الصينيةالصين UKUK DeutschlandDeutschland FranceFrance РоссияРоссия 한국한국 ไทยไทย Việt NamViệt Nam العربيةالعربية ҚазақстанҚазақстан EspañaEspaña MyanmarMyanmar DaiDai

نربطك بنخبة الرعاية الطبية في الصين · لخدمة الصحة العالمية

نكسر حواجز اللغة والقنوات والإجراءات في العلاج عبر الحدود، لنصبح أفضل الأطباء أطباءك الشخصيين.
300 مستشفى شريك من الدرجة الأولى · أكثر من 3000 خبير · خدمة شاملة لجميع التخصصات

رعاية طبية شاملة في الصين

  • تذاكر طيران · استقبال من المطار · إقامة قريبة
  • مترجمون متعددو اللغات · مرافقة طبية كاملة
  • ربط دقيق بالخبراء · مسار سريع في المستشفى
  • علاج بدورة كاملة · متابعة بعد الجراحة
تسجيل الدخول
الرئيسية > الخبراء > خبراء الأعصاب
Wang Xun

Wang Xun

في المستشفى安徽医科大学一附院
المميزة في مجال结节性硬化、脑白质营养不良、肾上腺脑白质营养不良
العلامات المهنية神经内科|罕见病
تحديد موعد مع الخبير

تعريف الخبراء

الملفات الخبيرة لـ44،4،38،1،23 في الصين خبير معروف في مجال الوراثة والإصابة بالأمراض للأطفال 24. يعمل على مدى فترة طويلة من الالتزام بالعقبات القاسية ، سوء التغذية البشرية ،5 بضائع الغذائية الدماغية وغيرها . وقد شغل من قبل وظائف مهمة في المؤسسات ذات الصلة مثل مؤسسة المرضى التابعة لجامعية طب أنقوانا، وقام بقيادة المشروعات العلمية الكبرى في المنطقة والتي تشمل الصداع القلبي واكتئاب الغذاء البيضاوي على الدماغ.

يختبر في التقييمات الشاملة للأمراض المرتبطة بالصداع القاعدي (TSC) ، والإدارة طويلة الأمد من أمراض الدماغ البيضاء الوراثية، مثل الروموسيتولوجيا العضوية السيئة والتغذية الغذائية للدماغي والرميسيتولوجیا العضوي الرئيسي. وهو خبير في تفسير نتائج اختبارات الجينات وتحقيق تقييم الإحصائيات المتعددة الأنظمة وإدارة التعاون متعدد التخصصات، ويعزف على تنسيق القوى الأكاديميّة الكليّة للمرضى الذين يعانون من الأمراض الوراثية النادرة. وقد أجريت سلسلة من الدراسات السريرية في مجال الصداع المرتبط بالخلايا العصبية والوباء البيضاء الوراثية للدماغ، حيث قام النظام بإجمالي الخصائص السريرية لهذه الأمراض النادرة وإظهار التصوير الإلكتروني وارتباطها بين النموذج الجيني وأوراق النماذج.

وقد شارك بنشاط في بناء تقنيات العلاج بالتنمية الوطنية للنومين 9، وتعزيز التحقق الجيني والتطبيق القياسي لالنومين 21 (مثل مكثفات mTOR) في مرض الصداع المرتبط بالمفاصل، وتنظيم تدريب الأطباء على المستوى الأساسي مع تشخيص النومين 10 بشكل ملحوظ من أجل تحسين مستويات الكشف عن الأمراض الوراثية النادرة في المنطقة والمساهمة الإيجابية للتأهيل المبكر للمرضى. كان يهتم بشكل خاص بمرضى التين 13، ويتم الالتزام بالمتابعة طويلة الأمد والرعاية الكاملة للمرضى والأسر وتوفير الدعم المستمر للمرضى والمريض من تشخيصات تين 20؛ وقد قام عدة مرات بتقديم المساعدة التقنية ومحاضرات كوب في مستشفيات أساسية، وهو خبير معترف به زملاؤه في مجال الأمراض الوراثية الموثوق بها. وقد اكتسب خبرة غنية في التقييمات السريرية المرتبطة بالصداع اللاصق، سوء تغذية البشرة الدماغية والإفطار الغذائي النوعي للخلفاء من الخلايا العضويين.

كما قام بإنشاء فريق للتكنولوجيا المتعددة التخصصات لـ 35 مرضًا نادرًا، وتحرك عملية فحص الجيني ومتابعة الصور وإدارة الإجراءات الكاملة لتطبيق القواعد السريرية، وشارك في تطوير العديد من قواعد تشخيص نظام إفراق 36 نطاق كوكوب في فنلندا.