
El sindrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune que ataca a las glandulas exocrinas (glandulas salivares, lagrimales y mucosas), y es 9 veces mas frecuente en mujeres de mediana edad. Puede ser primario o secundario (junto a lupus, artritis reumatoide o esclerosis sistemica). Las glandulas son infiltradas por linfocitos T, lo que reduce la secrecion.
Los sintomas principales son la xeroftalmia (cuerpo extraño, vision fluctuante y falta de lagrimas) y la xerostomia (boca seca, dificultad para tragar alimentos secos, caries multiples); tambien puede haber glandulas parotidicas agrandadas, artralgias, nefropatia tubulointersticial y una complicacion seria: el linfoma no Hodgkin. El diagnostico se apoya en la prueba de Schirmer, la gammagrafia salivar, la biopsia de glandula salivar menor y los autoanticuerpos antiRo/SSA y antiLa/SSB. El tratamiento es de soporte: lagrimas artificiales, saliva artificial, pilocarpina para estimular la secrecion; en la enfermedad sistemica se usan corticoides e inmunosupresores, con vigilancia del posible linfoma.
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