ภาพรวมโรค CLN12 เป็นโรคที่น่าสงสัยในสาขาการเผยแพร่พันธุ์ การแสดงคลินิกมีความซับซ้อนหลายประเภท และบ่อยครั้งเกี่ยวข้องกับโครงการหลายระบบ การระบุวินิจฉัยในวินิจฉัยและการปรับปรุงการรักษาตามมาตรฐานเป็นสิ่งสําคัญในการปรับปรุงการคาดการณ์ก่อนหน้านี้ ในปัจจุบันที่ผ่านมา มีการปรับปรุงอย่างสําคัญของโรคทางพันธุกรรมที่เคยเป็นโรคที่ยากลําบากกับยู 7 และยู 8 และยู 8 และการแพทย์แม่นยําด้วยการพัฒนาทางภูมิคุ้มกันยู 8 และการพัฒนาทางการแพทย์แม่นยําของยู 9 มีการปรับปรุงทางพันธุกรรมหลายโรคที่เคยเป็นโรคที่ยากลําบากด้วยยู 9 ต้องการการติดตามประสิทธิภาพการรักษาและอาการไม่ดีตามระบวนการแพทย์ยู 10 และการปรับปรุงในเวลาตามการเปลี่ยนแปลงของโรค มหาวิทยาลัย MDT สําคัญมากสําหรับการจัดการรวม CLN12 ระบบบริการระบบการแพทย์นานาชาติจีน ให้กับทีมงานผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจภายในประเทศและต่างประเทศด้านการต่อพันธุกรรม โดยให้บริการแก่ผู้ป่วย ได้แก่:1. การแนะนําระยะไกล: ทีมผู้เชี่ยวชาญตรวจสอบรายการแพทย์ยู 2 แนวทาง และคําแนะนําทางการแพทย์ 2. การพบปะในจีน: จัดการพบปะกับผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจ, จัดการจัดโปรแกรมแต่งกายบุคคล; 3. บริการครบวงจร: การให้บริการการแปลทางการแพทย์, การดูแลผู้เชี่ยวชาญ, การจัดทําการพัก; 4. การติดตามระยะยาว: การจัดบันทึกการจัดการโรคเรื้อรัง, การติดตามสถานการณ์ต่อเนื่องกับผลการพบปะกับผู้เชี่ยวชาญที่มีอํานาจโดยผู้ปรึกษาทางการแพทย์ที่ผ่านศูนย์สมัครสมาชิก; การสนับสนุนการพบปะทะทางไกล, การติดตามผู้เชี่ยวชาญในจีน, การแปลและการติดตามผู้เชี่ยวชาญครบวงจร.
