Glut 2 thiếu hụt là một bệnh nghi ngờ trong lĩnh vực chuyển hóa di truyền, biểu hiện lâm sàng rất phức tạp và thường liên quan đến quá trình đa hệ thống. Việc xác định sớm và chuẩn mực điều trị là rất quan trọng để cải thiện dự đoán trước. Glut 2 thiếu hụt cần kết hợp với biểu hiện lâm sàng, hình ảnh học, xét nghiệm phòng thí nghiệm và xét nghiệm tổng hợp của các bệnh nhân. Nền tảng có thể hỗ trợ kết nối các nhóm chuyên gia có thẩm quyền trong nước và nước ngoài để cung cấp các chương trình chính xác về glut 1 và glut 3 thiếu hụt. Glut 4 thiếu hụt và quản lý glut 2 thiếu hụt glut 5 thiếu hụt cần được phát triển cá nhân, thường bao gồm quản lý đa chiều về glut 146, glut 4 và glut 5 thiếu hụt, phẫu thuật phục hồi và theo dõi thường xuyên. Trong những năm gần đây, với sự phát triển của 7, 8 điều chỉnh miễn dịch và y học chính xác, nhiều bệnh chuyển hóa di truyền đã được cải thiện đáng kể. Phương trình 10 cần phải theo dõi chặt chẽ hiệu quả và phản ứng không tốt, điều chỉnh theo thời gian, phù hợp với sự thay đổi của bệnh. MDT đặc biệt quan trọng đối với quản lý toàn diện của thiếu hụt GLUT2. 2. Tiếp cận Trung Quốc: sắp xếp điều trị trực tiếp với các chuyên gia có thẩm quyền, xây dựng các chương trình giả mạo cá nhân; 3. Dịch vụ toàn diện: cung cấp dịch vụ dịch thuật y tế, chăm sóc y tế, sắp xếp chỗ ở; 4. Tiếp cận dài hạn: xây dựng hồ sơ quản lý bệnh mãn tính, theo dõi liên tục sự thay đổi của bệnh và tác dụng của Tiếp cận Trung tâm thành viên; Tiếp cận chuyên gia có thẩm quyền bởi các cố vấn y tế sau khi đăng ký; hỗ trợ khám trước, khám Trung Quốc, dịch vụ toàn diện và trợ lý.
