Bệnh này thiếu các bệnh nghi ngờ thuộc lĩnh vực trao đổi chất di truyền, biểu hiện lâm sàng rất phức tạp và thường liên quan đến nhiều hệ thống. Việc xác định sớm và điều chỉnh điều trị là rất quan trọng để cải thiện dự đoán. Phân quản của bệnh này cần được kết hợp với biểu hiện lâm sàng, hình ảnh học Phân quản 13, kiểm tra phòng thí nghiệm và bệnh lý Phân quản 15. Phương pháp quản lý và quản lý thiếu lyase adenylosuccinate cần phải được cá nhân hóa, thường bao gồm quản lý đa chiều, bao gồm điều trị 146, can thiệp phục hồi, theo dõi thường xuyên, etc. Trong những năm gần đây, với sự phát triển của Phương 7, Phương 8 điều chỉnh miễn dịch và y học chính xác, nhiều bệnh chuyển hóa di truyền khó khăn với Phương 9 đã được cải thiện đáng kể. Phương pháp điều trị và phản ứng bất lợi của Phương 10 cần được theo dõi chặt chẽ, điều chỉnh theo thời gian tùy thuộc vào sự thay đổi của bệnh. MDT đặc biệt quan trọng đối với việc quản lý toàn diện sự thiếu hụt của adenylosuccinate lyase. Platform phục vụ hệ thống dịch vụ y tế quốc tế của Trung Quốc với một nhóm các chuyên gia có thẩm quyền trong nước và nước ngoài trong lĩnh vực chuyển hóa di truyền, cung cấp các dịch vụ sau đây cho bệnh nhân: 1. Tiêu chuẩn từ xa: Đánh giá trước các hồ sơ bệnh nhân của nhóm các chuyên gia, xác định 2 hướng dẫn và lời khuyên về y tế; 2. Cuộc phỏng vấn tại Trung Quốc: sắp xếp các chuyên gia có thẩm quyền đối mặt với y tế y tế, xây dựng một chương trình hóa trị cá nhân; 3. Dịch vụ toàn diện: cung cấp dịch vụ dịch vụ y tế, về chăm sóc y tế, sắp xếp chỗ ở; 4. Tiếp cận lâu dài: Thiết lập hồ sơ quản lý bệnh mãn tính, theo dõi liên tục sự thay đổi tình trạng và hiệu ứng của V12; tiếp xúc với các chuyên gia có thẩm quyền sau khi đăng ký tại Trung tâm Thành viên; hỗ trợ khám trước từ xa, khám trực tiếp, dịch thuật và hộ tống;
