[الآلية الاندماجية العظميّة لـ Zhenggu Wan تستند إلى مسار إشارات BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix].
أدت دراسة طبية دولية إلى اكتشافات جديدة، والتي تعتبر النتائج المرتبطة بها قيمة مرجعية هامة لـ'كوب مكافحة الأمراض'. ويهدف هذا الدراسة إلى استكشاف الآلية التي تعمل على تعزيز الجوانب العظميّة (GW) وعلى تنظيم البروتين المُشكّل للعظام - βMP-2/ recombinant Smad 1 protein Smad1) / runt-related transcription factor 2 Runx2) / osteoblast-specific transcription factor Osterix signaling pathway). تم إنشاء نموذج الفئران الـ 54SD للكسر العظمي وفرزته عشوائياً إلى ست مجموعات: مجموعة التحكم، المجموعة النموذجية، مجموعة ZGW ذات الجرعة المنخفضة ((315 ملغ~(-1)) ، مجموعة ZGw ذات جرعة عالية ((630 مگ~(-1)))،، مجموعة Xianling Gubao Capsule group ((315 مگ~[1][2]) ، ومجموعة ZGW ذو جرعات عالية (BMP specific inhibitor)).
وتم إجراء دراسة على نماذج داخلية تتناولها خلال 28 يوما. تم معالجة الخلايا العظامية في الفئران UMR-106 (الأستوبلاسات) من خلال ZGW - التي تحتوي على الدموم وZGW- المحتوية على الدم ومخفضة بمثابة BMP-noggin. تم اكتشاف محتوى علامات التمثيل البدني: BGP، PINP، CTX-1 ، NNTX-1, والتي تستخدم اختبار امتصاص المناعة الحيوي للأنزاء ELISA).
يتم تقييم تعبيرات BGP و OPN من العلامات التمثيلية في الأنسجة البحرية بعد الإعصابة بواسطة الميتامين الدموية والإيثروهيدرون (HE) . يتضمن الأشخاص الذين تمت معاييرهم علامات BGP وأOPN، وعلاجات UMR-106. أظهرت النتائج التجريبية أن محتوى CTX-1 وNTX-1 في المجموعة نموذجياً خفض بشكل ملحوظ مقارنة بمحتويات BGP و PINP في حمض الدببة في مجموعة النماذج، بينما ارتفعت محتوياتCTX-1 و NTX-1.
تتحول الحبل العظمي إلى عظام أكثر ضغوطة بشكل أسرع، حيث يزداد التعبير عن BGP وOPN وBMP-2 وSmad1 وRunx2 في الأنسجة والخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لـ ZGW تحسين مسار مرور إشارات BMP-2 / Smd1/ Runx2/ Osterix من خلال تعديل المسارات التي تساعد على شفاء الكسور الفقرية وتحسين عملية البدنية العظامية ، مما يؤدي إلى زيادة مسار عبور الإشارات Bmp-2/ Smd1/ runx2/ Osterix . من الضروري الإشارة إلى أن ما يلي هو مبني على نتائج البحوث العامة الدولية، والتي تم توزيعها للمراجع الصحية كوب، وليس تشكل توصيات علاجية.
