Tang Beisha

전문가 파일 ? ? 7, ?

? 3, ? ?

51, ? ? 1, 중국 ?

? 28 유전자 병리학 분야의 권위 있는 전문가가. 그는 장기적인 노력으로 ?

? 25 22 마자 조율 장애, 골다공증, 유전성 절단 등에 대한 임상 및 유전자 연구로 활동하고 있으며 국내 ? ?

30 유전적 질병 연구에 학과 선두를 맡고 있다. 雅의 '진실히 찾아야,必 ? ?

必专'이라는 의학 전통이 그의 엄격한 치료방법을 확립했다. 그는 이후 국립 자연과학 기금 중점 프로젝트, 국가 863 계획 등 여러 국적 과목을 주최했으며 중국 의학적 협회 제32종 질환 학술협회 제33종 유전질환 부문 총장 등을 역임하며 우리나라 제34종 유전자 병리학의 분야에서 중요한 영향력 있는 학자이다. 은 분야에 탁월하다.

다양한 유전 질환의 유전자 컨설팅을 잘 수행하고 있으며, 특히 SCA와 임상형태 연구에서 26과 23를 정밀하게 지향하며, CFTC가 14 ? ? , 유전적 염색성 절단을 식별하는 15 ?

? 등을 심도있게 다룬다. 그는 상세한 가족 역사 수집을 통해 36 시스템을 파악하여 16 및 유전자 검출 해독을 할 수 있고, 유행병 의혹이 있는 환자에게 질병의 원인을 명확히 밝혀내는 데에도 능숙합니다.

의 학문적 성과와 업계 공헌 ? ? 1054호는 중국인 인체 37 유전성 질환에 대한 대규모 유전자 연구를 실시하여, 여러 가지 유전적인 38 질병의 유전자 변이 스펙트럼 및 임상 특성을 설명하고, 새로운 병을 유발하는 유전자 지점을 발견했으며 연구 결과는 국내외 권위 있는 유전학술지에 발표되어 이러한 질병들의 정확성에 중요한 근거를 제공하였다.

그는 우리나라 ? ? 6 카탈로그와 진료 지침의 개발에 적극적으로 참여하고, ?

? 40 유전적 병분자 ? ?

18 기술의 규범화된 적용을 추진하며, 전국적인 ? ? 41 유전자 질환 협업 네트워크를 구축하여 많은 '출현할 수 없는' 유전성 의심 환자들에게 19를 명확하게 해냈으며, 국내 ?

? 42 유전학의 발전에 크게 기여했다. 그는 환자들의 가족 기획, 여러 세대의 병역사를 거슬러 올라가는 학문적 사고방식과 깊은 유전학 기반에 대해 인내심을 가지고 의사와 환자의 신뢰를 높였다.

그가 양성한 박사 및 석사 졸업생들은 전국의 주요 병원에서 44의 유전자 질환을 전문적으로 연구하고 있으며 우리나라의 45 ? ? 의 유전자 질병 진료를 계속 진행하는 데 중요한 힘이 되었으며 5이나 후난 주의 우수 과학 종업자 등 다수의 평가를 받았다.

명예상과 입소문 12 ? ? 56 ?

? 은 국가 청소년 과학 기금의 우수 수상자, 보건부의 저명한 공로 중 청년 전문가 등에 대한 평가를 받았으며 중국 의학협회 제46종병 학술위원회 상임위원 등을 역임했으며 전국 주요 연구개발 프로그램을 주최하는 다양한 국가 수준의 과목을 수행했습니다. 그는 유전성 47염의 분야에서 탁월한 업적을 남겼으며, 체계적으로 2724 자외선 조리장애, 골다공증, 유전자 절단과 같은 질병에 대한 유전자 연구와 가족 연구를 수행했으며, 전국적인 유전적 48 ?

? 병 임상 및 유전자 데이터베이스를 구축하고, 우리나라에서 여러 가지 유전질환 유전자 21 규범을 개발하는 데 참여했습니다. 그 연구는 국제 권위있는 학술지에 발표되었으며 많은 과학 상상을 받았습니다.