Дизайн клинических испытаний и реализация исследований, реализация новых клинических испытаний ТКМ,

Китайские медикаментозные источники развиваются, объединяют мудрость традиционной медицины, а разумное применение имеет большое значение для здорового питания. Система рассматривает историю развития новых клинических испытаний ТКМ-1 в Китае и выявляет основные проблемы. Она предлагает, что в рамках ТКМ's 3-комплексной системы регуляторного обзора доказательств, клинические испытания ТКМ-2 должны использовать преимущества новых клинических испытаний в отношении человеческого опыта использования, следовать методам, ориентированным на клинические ценности, гибко выбирать клинические пути развития без необходимости следовать традиционным этапам и классификационным моделям.

Для определения клинических преимуществ клинических преимуществ на основе данных о человеческом опыте, цели испытаний должны быть определены путем определения клинического положения, а оценки риска-выгоды должны быть проведены в поддержку целей разработки последующих клинических испытаний. При соблюдении основных принципов клинических испытаний должны быть введены новые дизайнерские методологические теории, включая использование адаптивного дизайна для достижения непрерывного этапа Ⅱ и Ⅲ; интеграция; анализ данных о человеческом использовании для выявления выгодных популяций пациентов, предоставляя научную основу для отбора популяций пациентов и развития протоколов клинических испытаний ls. Необходимо отметить, что данное содержание составлено на основе результатов международных публичных исследований, для ссылки на HealthyCop, а не в качестве клинических рекомендаций.

Если есть вопросы о здоровье, пожалуйста, обратитесь к профессиональному медицинскому персоналу.