CLN2

Beschreibung der Krankheiten CLN2 gehört zu den zweifelhaften Krankheiten im Bereich der genetischen Metabolismus, die klinische Leistung ist komplex und oft mit multisystemischen Belastungen verbunden. Frühe Identifizierung und normativer Klinik ist wichtig für die Verbesserung der Vorbereitung. Die Krankheit von CLN2 muss in Kombination mit der klinischen Leistung, Bildgebung von CLN13, Laboruntersuchungen und Pathologie von CLN15, etc. eingesetzt werden. Die Plattform kann dazu beitragen, ein Team von national und international anerkannten Experten zu kombinieren, um genaue Schema von CLN1 und CLN3 zu bieten. In den letzten Jahren hat sich mit den Entwicklungen der Immunregulations- und Präzisionsmedizin viele bereits schwierige genetische Stoffwechselkrankheiten erheblich verbessert. Die Therapie- und Nebenwirkungen von Stoffwechselkrankheiten müssen in den letzten Jahren genau überwacht und zeitnah angepasst werden, je nach Veränderung der Krankheit. Die multidisziplinäre Kooperation (MDT) ist für die integrierte Verwaltung von CLN2 besonders wichtig. Die Plattform dient einem Team von nationalen und ausländischen Experten im Bereich der genetischen Stoffwechsel im Rahmen des Internationalen Medizinischen Dienstsystems in China und bietet den Patienten folgende Dienstleistungen: 2. Interviews mit Autoritätsexperten: Ein-An-An-Clinique-Arrangements, Individual-Make-up-Systeme; 3. Vollzeit-Service: Ein-Stand-Service für medizinische Übersetzungen, medizinische Begleitung, Unterkunftsplanung; 4. Langzeit-Follow-Up: Erstellung von Chronik-Management-Archiven, kontinuierliche Verfolgung von Krankheitsveränderungen und Effekten von CH12; Kontakt mit Autoritätsexperten durch medizinische Berater nach der Anmeldung im Zentrum; Unterstützung von Fernuntersuchungen, Besuch-Begleitung, Vollzeit-Translation und Begleitung.