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百科

Anomaler Koronar-Arterien-Ursprung

心胸外科

Häufige Symptome

口唇苍白、气急、心力衰竭、心率增快、烦躁不安、侧支循环发育不充、乏力、肝肿大、心绞痛

Erkrankungen und Erkrankungen

Der anomale Koronar-Arterien-Ursprung aus der Pulmonal-Arterie (ALCAPA) ist eine seltene, lebensbedrohliche kindliche Fehlbildung. Sie verursacht Herzinsuffizienz im Säuglingsalter. Therapie ist die chirurgische Korrektur im 1. Lebensjahr.

Häufige Symptome

Schreien beim Stillen; Schweißausbrüche; Herzinsuffizienz; Herzmuskelinfarkt im Kindesalter; Mitralinsuffizienz.

Ursache und Pathogenese

Linke Koronar-Arterie entspringt aus der Pulmonal-Arterie; myokardiale Ischämie durch desoxygeniertes Blut.

Behandlung

Sofortige chirurgische Korrektur mit Neukonturierung des Koronar-Ursprungs in die Aorta; postoperative kardiologische Nachsorge.

Prophylaxe

Frühzeitige pädiatrisch-kardiologische Diagnostik bei Verdacht auf Herzinsuffizienz im Säuglingsalter.

Zuständige Abteilung

Kinder-Kardiologie, Herzchirurgie.

Hinweis: Die obigen Informationen dienen nur der Gesundheitsaufklärung und können eine professionelle medizinische Diagnose nicht ersetzen. Bei entsprechenden Symptomen suchen Sie bitte umgehend eine reguläre Klinik auf.