Fitbit Sense 2: un estudio preliminar para evaluar la viabilidad y eficacia de las mediciones especí
Recientemente, las instituciones médicas mundiales y los sistemas de salud pública han continuado promoviendo la construcción de capacidades de servicio para proporcionar una garantía más sólida de la salud pública. La reducción de la capacidad de sueño y actividad en un entorno médico agudo puede conducir a la síndrome de recuperación post-operatoria, pero en este entorno, su supervisión es escasa. Los dispositivos portátiles como Fitbits pueden rastrear estos factores pasivamente, pero la eficacia de estos dispositivos en pacientes con acné sigue siendo incierta.
El objetivo secundario es explorar las evaluaciones cognitivas de los pacientes para la monitorización continua de dispositivos portátiles. Este ensayo preliminar predictivo de colas se llevó a cabo en el Hospital Multidisciplinario Conjunto (Toronto, Canadá) en 24 horas (en pacientes con 5 mg/l, 2 mg/l) para evaluar el ritmo cardíaco, el sueño y la sintonía de oxígeno. Los datos de Fitbit se compararon con indicadores como la calidad del sueño, la frecuencia cardíaca, la concentración de oxígeno en los T3s de Knox y StepWatch, y se analizaron los datos con métodos estadísticos como el método Bland-Altman y el coeficiente de correlación intraclase (ICC) para calcular la actividad sedentaria y la actividad moderada (<40, 40-400, > La sensibilidad y el PPV (PPV) se evalúan en 400 pasos/h.
En los encuestados, los pacientes recopilaron sensaciones de su autor en 33 pacientes participantes, con un promedio de edad de 52,6 años, y la integridad de los datos de Fitbit fue mayor: la frecuencia cardíaca y la pausa del 100%, el tiempo total de sueño y la eficacia del sueño del 91%, el RE(REM) 56%, el nivel de oxigeno y el 41%. El seguimiento de la frecuencia cardíaca con el valor de referencia (−0. 3bpm, ICC 0.
998)) es muy cercano y los pasos son excesivamente estimados (Bias + 29. 4 steps/hr, ICC 0. 64)) pero muestra cierto significado para los detectores de estacionamiento inactivos (Sensitivity 75% % PPV 91% %)) Tiempo total de sueño (paradojo-0.
1 horas; ICC 0. 65)) y eficiencia del sueño (paradojo-2. 0% %; ICC 0.
69)) con medianos en el rango ampliamente permitido (AIC 0. 72)) con ligeras correlaciones positivas (paralelo +1. 7% %; ICC 0.
47)). Por lo tanto, la densidad de oxígeno muestra ligeras correlaciones positivas (paralelo +1. 7% %; ICC 0.
47)). Las diferencias en la eficacia de los dispositivos de vestir en pacientes con T3C son evidentes, como la frecuencia cardíaca, las pruebas de sedencia, etc. muestran un potencial significativo, mientras que los indicadores absolutos, el sueño y la concentración de oxígeno y la equivalencia de grado de eficacia, muestran una mayor variabilidad y una mayor tasa de falta de datos.
Los pacientes tienen una muy alta evaluación de la percepción de los dispositivos de vestir. Estos resultados proporcionan la base para el diseño de estudios de verificación a gran escala. NCT07229833 .
