[El mecanismo de integración de la inducción ósea de Zhenggu Wan se basa en la transmisión de señale
Una investigación médica internacional ha traído nuevos hallazgos en los que los resultados son importantes para la Cope para la Prevención de Enfermedades. El objetivo de este estudio es explorar el mecanismo que promueve la curación de las fracturas y su función reguladora de la proteína de forma ósea-2 (βMP-2) / recombinant Smad 1 protein (Smad1) / runt-related transcription factor 2 (Runx2) / osteoblast-specific transcription factor (Osterix) signaling pathway). El modelo de fractura de columna vertebral del ratón 54SD se estableció y se dividió al azar en seis grupos: el grupo control, el grupo modelo, el grupo ZGW con dosis bajas 315 mg~-1))) UMR-106 Los osteoblastos de ratones fueron tratados con ZGW-contiene de sangre y ZGW-contiene de sangre con el inhibidor BMP-peculiarnoggin.
En la sangre de ratones se detectaron los signos de metabolismo óseo (BGP), tipo 2 de aminoácidos terminales (PINP), signos de absorción ósea (CTX-1) y tipo 2 de aminoácidos terminales (NTX-1). Se evalúan las expresiones de los marcadores metabólicos BGP y OPN en el tejido posterior al fracturado a través de la serotonina metanamina y etioproteína (HE) cromada. Los sujetos de la evaluación incluyen los marcadores metabólicos BGP y OPN en el tejido posterior al fracturado, y las células UMR-106.
El proceso de evaluación detecta los niveles de expresión de las proteínas a través de Western blot para determinar los niveles de expresión de BGP y OPN en el tejido posterior al fracturado. Los resultados de los experimentos mostraron que los contenidos de CTX-1 y NTX-1 en la sangre del porcino en el grupo del modelo se redujeron significativamente en comparación con los contenidos de BGP y PINP en la sangre del porcino en el grupo del modelo, mientras que los contenidos de CTX-1 y NTX-1 se elevaron significativamente. Los resultados patológicos indican que los troncos óseos de la parte terminal del hueso se ordenan de forma rara, delgada y irregular, mientras que la expresión de proteínas de BGP, OPN, BMP-2, SMAD, 1Runx2 y Osterix se redujo significativamente en los tejidos y células.
El tronco oscuro se convierte en huesos más tensos más rápidamente, y la expresión ósea de BGP, OPN, BMP-2, Smad1, Runx2, y Osterix aumenta significativamente en los tejidos y células. En resumen, ZGW puede mejorar la vía de transmisión de la señal BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix mediante la mejora de la vía de transmisión de la señal BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix, que promueve la curación de las fracturas y mejora el metabolismo óseo, mejorando así la vía de transmisión de la señal BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix. Cabe señalar que el contenido se basa en los resultados de la investigación pública internacional, para la consulta de HealthCop, y no constituye una recomendación clínica.
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