[Le mécanisme de fusion osseuse de Zhenggu Wan est basé sur le signal BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix].
Une nouvelle découverte d'une étude médicale internationale a été réalisée et les résultats qui en découlent sont d'une grande valeur référentielle pour la COP pour la prévention des maladies. L'objectif de cette étude est d'examiner les mécanismes de l'ostéoblastogène qui favorisent la guérison de la fracture et son rôle de régulation de la protéine de forme osseuse βMP-2/recombinant Smad 1 protein Smad1)/runt-related transcription factor 2 Runx2)/osteoblast-specific transcription factor Osterix signaling pathway. Le modèle de fracture de la cétose des souris 54SD a été établi et a été divisé au hasard en six groupes: le groupe témoin, le groupe modèle, le groupe ZGW à faible dose: 315 mg à faible dose; le groupe ZGW à haute dose: 630 mg à faible dose; le groupe Xianling Gubao Capsule à haute dose: 315 mg à faible dose; et le groupe ZGW à haute dose:noggin à faible dose: BMP specific inhibitor.
L'UMR-106 des ostéoblastes de souris ont été traités par ZGW - contenant du sang et ZGW - contenant du sang avec un inhibiteur BMP-specificnoggin. L'analyse a permis de détecter dans la sécrétion de souris le marqueur du métabolisme osseux (BGP), le marqueur de l'extrémité de l'anine de type 2 (PINP), le marqueur d'absorption osseuse (CTX-1) et le marqueur de l'extrémité de l'anine de type 2 (NTX-1). L'expérience a été réalisée à l'aide d'un test d'absorption immunosynthétrique (ELISA).
L'expression des marqueurs osseux BGP et OPN dans les tissus post-ostéopathiques a été évaluée à l'aide de séminaires de méthamamine et d'hypophyroïdes (HE) chromatisés. Les objets évalués comprennent les marqueurs osseux BGP et OPN dans les tissus post-ostéopathiques, ainsi que les cellules UMR-106. Le processus d'évaluation a permis de détecter les niveaux d'expression des protéines dans les tissus post-ostéopathiques à l'aide de Western blot pour déterminer les niveaux d'expression de BGP et OPN dans les tissus post-ostéopathiques.
Les résultats de l'expérience ont montré une diminution significative de la teneur en CTX-1 et NTX-1 dans le sérum de porc du groupe modèle par rapport à la teneur en BGP et PINP dans le sérum de porc du groupe modèle, et une augmentation significative de la teneur en CTX-1 et NTX-1 dans le sérum de porc du groupe modèle. Les résultats pathologiques ont montré la rareté, la minceur et l'irrégularité des ligaments osseux dans les tissus terminaux des fractures, tandis que les expressions de protéines BGP, OPN, BMP-2, SMAD, Runx2 et Osterix dans les tissus et les cellules ont été nettement réduites. Le tronc osseux se transforme plus rapidement en os plus compacts, avec une augmentation significative de l'expression osseuse BGP, OPN, BMP-2, Smad1, Runx2, et Osterix dans les tissus et les cellules.
Dans l'ensemble, ZGW peut améliorer le tracé du BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix en améliorant le tracé du BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix, en favorisant la guérison des fractures et en améliorant la métabolisation osseuse, ce qui améliore le tracé du BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix. Il convient d'indiquer que le contenu ci-dessus est basé sur les résultats de recherches internationales publiques et qu'il est fourni en référence à HealthCop et ne constitue pas une recommandation clinique.
