알츠하이머 병

0은 가장 흔한 20 퇴행성 질환과 치매 유형으로 치매 전체의 60%-80%를 차지한다. 그 핵심 병리학적 변화는 뇌 내 β粉 단백질의 비정상 농축이 노년斑,tau 단백질의 과도한 산화화화로 21 원자 섬유 얼음을 형성하며, 22이 성변 사망, 뇌 수축, 인지 기능의 지속적인 쇠퇴를 초래한다. 65세 이상에 많이 발생하며, 병률이 나이가 들어감에 따라 급격히 증가한다.

2의 병은 유전적, 연령 및 환경적 요인이 상호 작용하는 복잡함의 결과이다. 나이가 가장 큰 위험 요소이다. 유전적으로, 조기 발병 사례는 APP, PSEN1, PSEN2 유전자의 돌연변이와 관련이 있으며, 늦은 발병은 脂蛋白E (APOE) e4 등의 유전자와 관련이 있으며, 가족력이 질병의 위험을 증가시키는 것으로 간주됩니다.

혈관적 위험 요소 (8, 9, 고혈압, 흡연, 비만) 는 발병과 관련이 있습니다. 교육 수준이 낮고, 두뇌 활동의 부족, 사회적 고립, 외상 사상, 우울증 등이 위험 요소이다. 3의 임상 성과는 점진적이다.

초기에는 주로 최근 기억의 저하와 같은 현상을 잊고, 같은 질문을 반복하며, 새로운 지식을 배우는 능력의 저하와 함께 가벼운 감정 변화를 동반할 수 있지만, 일상 생활은 여전히 합리적입니다. 중기 기억 장애가 심화되고, 외상 기억도 손상되고, 방향성 장애 (시간, 장소, 인물) , 언어 장애 (언어 찾기, 표현의 혼란) , 계산 능력이 떨어지고, 일상 생활 능력이 눈에 띄게 떨어지고, 정신 행동 증상 (중심증, 환상, 환상, 激情, 낮과 밤의 전복, 떠돌아다니는 것) 이 나타납니다. 4의 10은 상세한 병역사 (가족 제공) 에 의존하고, 인지 기능 측정표 (MMSE, MoCA) 를 평가하고, 23의 정신 15과 영상학 16을 평가하고, 7의 기능 저하, 비타민 B12 부족, 우울증 등의 치료 가능한 원인을 배제하고, 7의 기능 저하를 나타낼 수 있다.

5은 현재 치료가 불가능하지만, 초기 개입은 진전을 늦추고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 1813: 胆酶 억제剂 (18, 卡巴拉, 加兰他敏) 는 지각과 행동 증상을 개선하는 중소 환자의 경우 사용된다. NMDA 수용체 抗药 미은 중重 환자의 경우 사용된다.

14의 중요한 돌파구로, 14 단백질의 단일 염색성 항체 (14 항체, 14 항체) 는 2023년부터 초기 환자에게 승인되었습니다. 비19 간섭은 인지 훈련, 규칙적인 스포츠 운동, 음악 치료, 행동 간섭, 보호자 지원 등과 마찬가지로 중요합니다. 동시에 혈관 위험 요소를 적극적으로 제어하고, 낙하와 손실을 방지하고, 영양과 수면을 보장합니다.

19의 예방은 '평생 주기' 관리에 중점을 두고 있습니다. 보호자는 과학적인 치료 방법을 습득하고 자신의 스트레스를 합리적으로 제거하고 지역사회와 사회적 자원을 활용하여 환자를 존엄과 보살핌으로 살 수 있도록 해야 합니다.