[Zhenggu Wan의 뼈 유도 융합 메커니즘은 BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix 신호 통로를 기반으로 한다].

국제 의학 연구에서는 새로운 발견을 가져왔으며, 관련 연구 결과는 질병예방 코프에 대한 중요한 참고 가치가 있습니다. 본 연구는 골다공 치유를 촉진하는 메커니즘을 탐구하고 골형 단백질-2 (βMP-2) /recombinant Smad 1 protein (Smad1) /runt-related transcription factor 2 (Runx2) /osteoblast-specific transcription factor (Osterix) signaling pathway) 의 조절 작용을 연구하고자 한다. 54SD 쥐의 ?

? 골 골 골절 모델은 세 그룹으로 구성되어 있으며 무작위로 분류됩니다: 제어 그룹, 모델 그룹, 낮은 복용량의 ZGW 그룹,315 mg~(-1))); 높은 복용량의 ZGW 그룹,630 mg~(-1)));; Xianling Gubao Capsule group,315 mg~(-1))); 그리고 높은 복용량의 ZGW와noggin BMP 특정 억제 (BMP specific inhibitor) 과 28일 동안 흡수된 인체 모델에 대한 연구가 수행되었습니다. UMR-106 쥐의 골격세포들 (osteoblasts) 은 ZGW - 혈 함유 및 ZGW - 혈 함유 및 BMP 특유의 억제물질인 노그린을 통해 검증되었다.

쥐의 혈관에서 골체계표 (BGP), 타입 2原氨基 최종표 (PINP), 뼈 흡수표 (CTX-1) 및 타입 2原蛋白N 최종반 교차선 (NTX-1) 의 함량이 검증되었다. 이 실험은 인酶 결합 면역 흡수 실험 (ELISA) 를 채택했다. 혈소판 메타민과 헤오피로이드 (HE) 염색을 통해 골다공 조직의 골신체계표인 BGP와 OPN의 발현을 평가한다.

평가 대상자는 골다공 조직의 골신체계표인 BGP와 OPN, 그리고 UMR-106 세포를 포함한다. 평가 과정은 웨스턴 블로트로 단백질 발현 수준을 검사하여 골다공 조직에서 BGP와 OPN의 발현 수준을 확인한다. 실험 결과에 따르면, 모델 그룹의 돼지 혈중 BGP와 PINP의 내용과 비교하여, 모델 그룹의 돼지 혈중 CTX-1와 NTX-1의 내용이 크게 감소했으며, CTX-1와 NTX-1의 내용이 크게 증가했다.

병리학적 결과는 골다공의 끝 조직의 골다공이 희소하고, 작고, 부규칙한 배열을 나타냈으며, BGP, OPN, BMP-2, SMAD, 1Runx2 및 Osterix의 조직 세포의 단백질 발현이 크게 감소했다. ZW 개입 후 혈중 BGPPINP의 함량이 크게 증가하고, 골조각이 더 긴축된 뼈로 변화하는 속도가 더 빨라지고, 골표현 BGP, OPN, BMP-2, Smad1, Runx2, 그리고 Osterix이 조직과 세포에서 크게 증가한다. 종합적으로 설명하자면, ZGW는 BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix 신호 통로의 경로를 향상시켜 골절의 치유와 골 대사를 개선함으로써 BMP-2/Smad1/Runx2/Osterix 신호 통로의 경로를 향상시킬 수 있다.

참고로, 이 내용은 국제적으로 공개된 연구결과에 근거하여 건강보험심사평가원의 자료로 구성되어 있으며, 진료적인 권고사항이 아닌 것으로 알려졌다.