자가면역 간질환

자가면역성 간질환은 신체의 면역체계가 자신의 간 조직에 특이하게 공격하는 만성 간질환의 일종이다. 주로 자가면역성 25, 원발성 발광성 골관염 (原发性 발광성 2) 및 원발성 경화성 골관염 (原发性硬化性 골관염) 을 포함한다. 또한 두 병이 동시에 존재한다.

자가면역 간질환의 질병의 원인은 아직 완전히 명확하지 않으며, 유전적 감수성, 환경적 요인 (感染,17) 및 면역 조절 특이한 상호 작용의 결과이다. 유전적으로는 HLA-DR3, HLA-DR4와 같은 유전자가 증가한 감수성; 일부 ? ?

-18 (토틴, 미노소인) 및 바이러스 감염이 유발될 수 있다. 핵심 메커니즘은 조절형 T 세포 기능 결함이, 면역 체계가 자기반응에 대한 내성을 잃어 자기반응을 생성하고 T 세포를 활성화시키고, 간 세포 또는 골관 손상이다. 자가면역 간질환의 임상 성능은 다양하고 특이 없다.

자기 면역성 26: 발병은 은폐되거나 급성, 흔한 부족, 식욕 감소, 오른쪽 위부 불쾌함, , 관절통, 부분적으로 급성 27 또는 간부전으로 발병; 다른 자기 면역성 질환 (1 질환, 증, 건조증후군 등) 와 자주 병행한다. 원작적인 황화성 골관염: 중년 여성에서 가장 흔하며, 초기에는 만증, 피부 이 가장 두드러지는 증상); 피로감, 진행에 따라 황화, 간증, 골다공증, 지방 용해성 비타민 부족이 발생한다. 후기에는 모두 ?

? 24, 소화관 출혈, 간 뇌질환 등 ? ?

4의 성능이 나타날 수 있다. 자기 면역성 간질환의 ? ?

6은 임상 성능, 실험실 및 병리학적 성능과 결합되어 ? ? 14이다.

실험실 ? ? 15: 간 기능 이상: 변氨酶, 염색성 ?

? 아산酶, γ-가루아닌 이변화酶 증진), 자기 항체 검사는 중요합니다. 자기 면역성 ?

? 28은 일반적인 항핵 항체, 항평화성 항체, 간염 분자 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체; 원시 발병성胆管염은 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 항체 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 양성 혈소판 면역구성 단백질 (IgG) 증진. 간 간刺31은 표면적29, 골관 손상을 명확히 규명하고 평가할 수 있는 금기준이다.

마그네트 공생성 골관광염 (GIS) 은7의 원시성 경화성 골관광염에 사용됩니다. 자가면역 간질환의8의 목표는 면역 염증을 억제하고, 섬유화를 늦추고, 합병증을 예방하는 것이다. 자가면역30의 일선9은 설탕피질 호르몬 결합 황이며, 대부분의 환자들이 좋은 반응을 보이며, 장기간10을 유지해야 하며 간 기능을 정기적으로 모니터링해야 한다.

진행 기간은 염색체 염증 억제제 또는 염색체 염증에 고려할 수 있다. 원발성 염색체 염증의 일선 11은 곰의 염색체 염증으로 생화학적 지표를 현저히 향상시킬 수 있으며, 진행을 늦추고, 응답하지 않은 사람들에게 오베 산이나 비노베이트와 같은 2선 20을 추가할 수 있다. 원발성 염색체 염증은 현재 효능 21이 부족하여 곰의 염색체 산을 제거하고, 증상 및 합병증에 대해 주제가 되고, 내면세포 12은 염색체 염증이 좁아진다.

최종 5 환자에게 간移植이 가능하며, 예측이 좋다. 동시에 골절절을 예방하고, 비타민 D와 염증제를 보충한다. 진단을 받은 후 약물 사용 규정을 준수해야 하며, 간 기능, 항체, 간 섬유성 지표와 영상을 주기적으로 관찰해야 하며, 간 손상을 주의해야 하며, 술을 마시는 것과 간 독성성 간이 23을 피해야 하며, 규칙은 16을 준수해야 하며, 조기에 증상을 발견해야 한다.