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所谓“过劳死”,就是指由于长时间加班工作导致过度疲劳而猝然死亡。据报道,“过劳”而死,死者多在30—50岁之间,死因是急性心肌梗塞、脑溢血、蛛网膜下腔出血等病。经调查,死者往往在死前一周有过重的工作任务或过大的心理压力过劳死是指劳动者较长时
内分泌科电离辐射可以导致人类甲状腺的不同改变：低剂量(10～1500rad)照射良性和恶性肿瘤发生率明显增加;而较大剂量照射甲状腺功能改变和甲状腺炎更常见。这些改变与射线的剂量和种类、暴露时间，个体差异、年龄、性别、遗传等有关。甲状腺功能减退症是甲
内分泌科发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象。发病率在6%～8%之间。在正常的内外环境下儿童能够正常发育，一切不利于儿童生长发育的因素均可不同程度地影响其发育，从而造成儿童的生长发育迟缓。生长迟缓的原因多种多样，有的系自然过程
内分泌科碘致甲状腺功能亢进(iodine-inducedhyperthyroidism，IIH)是指与摄碘量增加有关的甲亢，简称碘甲亢，又称碘性巴塞多病或碘致甲状腺毒症(iodine-inducedthyrotoxicosis，IIT)，从摄入的碘
内分泌科甲状腺功能减退是由于甲状腺素不足或缺乏引起的全身性疾病，精神障碍是甲状腺功能减退的常见征象，随发病的年龄不同，临床上一般分为三种类型：克汀病(呆小病)，幼年粘液水肿、成人甲状腺功能减退症。本病的病因尚不清楚，有自体免疫学说，脑循环障碍说，发
内分泌科通常成年妇女的乳房发育到一定程度即停止生长，正常的乳腺应位于第2～6胸肋，重量约为250～350g，若在乳房发育时期内，因受到过强过多的雌激素刺激，或对雌激素刺激特别敏感，而使一侧或两侧乳腺过度发育增大，超过正常乳房的界限及重量，即称为成人
内分泌科阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ综合征，又名Amsterdam综合征、Brachmann-deLange综合征、CorneliadeLangeⅠ综合征等，为先天性异常性疾病，主要发育障碍，多发性畸形，脑发育异常、胃肠
内分泌科伴有纤维囊性骨炎的假性甲状旁腺功能低下症(PHPwithfibrocysticosteitis)是假性甲状旁腺功能低下症(pseudohypoparathyroidism,PHP)中的一种类型，比较少见;病者有低钙血症所引起的手足搐搦，骨骼
内分泌科甲状腺功能亢进性肝病是指甲亢本身引起的肝损害。临床出现黄疸、转氨酶升高、食欲不振、厌油、腹泻等消化系统症状。流行病学：据有关前瞻性研究表明，76%甲亢病人用药前至少有一项肝生化指标异常。其中64.2%甲亢病人的ALP升高，36.8%有ALT
内分泌科下丘脑是中枢神经系统内的主要自主神经中枢，控制调节出汗。 下丘脑多汗症(hypothalamichyperhidrosis)在以下几种疾病中常可见到： 1.霍奇金病(Hodgkin’disease)：以发热、盗汗和体重减轻三联征为特征，疾病
内分泌科多种内分泌疾病，由于其相应激素如醛固酮、儿茶酚胺、皮质醇等分泌过度增多，使血压升高，这种由内分泌激素增高引起的高血压，称内分泌性高血压。常见疾病有皮质醇增多症，嗜咯细胞瘤，原发性醛固酮增多症，甲状腺功能减退或者亢进，腺垂体功能亢进，绝经期综
内分泌科肾上腺意外瘤(adrenalincidentaloma)是指那些没有明显肾上腺疾病的临床表现，在体格检查或检查非肾上腺疾病时经由腹部影像检查意外发现的肾上腺占位性病变。由于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和超声诊断技术的进步和广
内分泌科男性青春期发育延迟(maledelayedpuberty)是指男孩已达到正常的青春期发育年龄仍无性发育的现象，其原因众多，常见的有体质性青春期发育延迟、全身性疾患或营养不良所致的青春期不发育和性腺发育不全症。 大多数性腺功能减退者的性发育停
内分泌科无痛性甲状腺炎(painlessthyroiditis，PT)又称为静息型甲状腺炎(silentthyroiditis，ST)，是甲状腺炎的一种特殊类型。1971年Hamburger首先描述1例称为“潜在型亚急性甲状腺炎”以来，越来越多的学
内分泌科无功能性甲状旁腺囊肿不同于甲状旁腺腺瘤囊性变，曾有报告把二者混为一谈，但无功能性甲状旁腺囊肿无论在临床表现，还是在治疗方法上均与甲状旁腺腺瘤囊性变有着本质上的不同。无功能性甲状旁腺囊肿临床上甚为少见，但据尸体解剖资料，在青春期以前，40%～
内分泌科绝大多数垂体腺瘤具有较高的分泌功能，使血中激素水平升高，并产生相应的临床症状。但也有一些垂体腺瘤并不使血中激素水平升高，也无激素过多症状，称为临床无功能垂体腺瘤，简称无功能垂体腺瘤(nonfunctioningpituitaryadenom
内分泌科干燥综合征即舍格伦综合征(Sjögren’ssyndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sjögren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sjögre
内分泌科原发性甲状旁腺功能亢进症(简称原发性甲旁亢，primaryhyperparathyroidism，PHPT)是由于甲状旁腺本身病变增生、腺瘤或癌变引起甲状旁腺激素(parathyroidhormone，PTH)大量合成与分泌；通过其对骨和肾
内分泌科假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合征，系Cheek及Perry(1958)首次报道，是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管，唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固
内分泌科体内生长激素持久性过多分泌引起软组织，骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前，骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后，骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨
内分泌科
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